FerroOrange (Fe2+indicator) 亞鐵離子熒光探針

產(chǎn)品標(biāo)簽

FeRhoNox-1；FerroOrange；Labile ferrous ion不穩(wěn)定鐵(II)離子；Fe2+熒光探針；Ferroptosis鐵死亡；C11 BODIPY 581/591脂質(zhì)過(guò)氧化探針；

產(chǎn)品信息

產(chǎn)品描述

FerroOrange是一種特異性檢測(cè)不穩(wěn)定的鐵(II)離子（Fe2+）的熒光探針，定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（ER）。一旦與Fe2+反應(yīng)后，不可逆的生成一種橙色熒光產(chǎn)物（Absmax=542nm，F(xiàn)Lmax=572nm，圖1. FerroOrange的光譜特征）。鐵（III）離子（Fe3+）或其它除鐵離子以外的二價(jià)金屬離子都不會(huì)使其熒光增強(qiáng)（見(jiàn)圖2. FerroOrange的反應(yīng)特異性）。FerroOrange也不會(huì)與鐵蛋白和其它物質(zhì)中的螯合鐵反應(yīng)。FerroOrange具強(qiáng)細(xì)胞膜滲透性和低細(xì)胞毒性（見(jiàn)附圖3. FerroOrange的細(xì)胞毒性測(cè)定），非常適用于活細(xì)胞成像。

圖1. FerroOrange的光譜特征。FerroOrange在0.05M HEPES buffer, pH 7.4內(nèi)的吸收光譜（左）和熒光光譜。吸收波長(zhǎng)在542nm，熒光光譜在572nm。一旦與Fe2+反應(yīng)，熒光強(qiáng)度顯著增加。

圖2. FerroOrange的反應(yīng)特異性。FerroOrange與各種金屬離子（左），活性氧或還原劑（右）的反應(yīng)性。僅當(dāng)與Fe2+反應(yīng)，F(xiàn)erroOrange呈強(qiáng)熒光。

保存與運(yùn)輸方法

保存：-20℃避光干燥保存，至少1年有效。

運(yùn)輸：冰袋運(yùn)輸。

注意事項(xiàng)

1. FerroOrange主要定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)（見(jiàn)附圖4），但也可能檢測(cè)細(xì)胞質(zhì)池內(nèi)的Fe2+，目前針對(duì)這一點(diǎn)未做明確評(píng)估。

2. 熒光染料均存在淬滅問(wèn)題，請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

3. 為了您的安全和健康，請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

使用說(shuō)明

1. 需要自行準(zhǔn)備的材料

1.1 細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)DMSO（比如：MS4601A-100ML）

1.2 合適的清洗和觀察緩沖液（比如：PBS, pH 7.4；HBSS；無(wú)血清培養(yǎng)基等）。不要含酚紅。

2. 探針準(zhǔn)備

2.1 從冰箱取出FerroOrange，置于室溫至少30min，將其置于微量離心機(jī)內(nèi)低速離心。將瓶?jī)?nèi)的粉末離心到管底后，再開(kāi)蓋。

2.2 往一管FerroOrange（24μg）內(nèi)加入35μl高質(zhì)量DMSO，用槍反復(fù)吹吸5次或以上，使其wan全溶解即得到1mMFerroOrange儲(chǔ)存液。若單次不能用完儲(chǔ)存液，請(qǐng)根據(jù)單次用量分裝，置于-20℃避光保存，一個(gè)月內(nèi)使用。

2.3 于正式實(shí)驗(yàn)前，用中性緩沖液或細(xì)胞培養(yǎng)基來(lái)稀釋1mM FerroOrange儲(chǔ)存液到所需工作濃度（比如：1μM），工作液需現(xiàn)配現(xiàn)用，盡快用完?！咀⒁猓核嵝匀芤簳?huì)氧化FerroOrange，嚴(yán)重影響探針的效率】。

3. 染色步驟

3.1于熒光培養(yǎng)皿中接種細(xì)胞，于37℃，5% CO2培養(yǎng)箱中孵育過(guò)夜。

3.2 染色步驟

4. 熒光檢測(cè)

對(duì)于熒光顯微鏡：通用的G激發(fā)濾片比如Cy3檢測(cè)用的濾片。

對(duì)于激光顯微鏡和流式細(xì)胞儀：532nm，514nm或561nm激光器用于激發(fā)。實(shí)在沒(méi)有，亦可用488nm激光器。發(fā)射波長(zhǎng)為572nm。

相關(guān)產(chǎn)品

附錄 FerroOrange的細(xì)胞毒性

圖3.各種濃度FerroOrange對(duì)HepG2細(xì)胞的代謝活性。不同濃度的FerroOrange（以1% DMSO作為共溶劑）加入細(xì)胞內(nèi)，培養(yǎng)24h后，用MTT法測(cè)定代謝活性。（n=3）

附錄FerroOrange的胞內(nèi)定位

圖4.FerroOrange的胞內(nèi)定位。將FerroOrange（紅色）, ER Tracker（綠色）和Hoechist 3342（藍(lán)色）加載進(jìn)入HT-1080細(xì)胞并成像觀察。FerroOrange主要定位在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。Bar：10 μm。

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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