Moxifloxacin Hydrochloride 鹽酸莫西沙星

產(chǎn)品標簽：

Moxifloxacin 莫西沙星；floroquinolones 氟喹諾酮類； Topoisomerases inhibitor 拓撲異構(gòu)酶抑制劑；Enrofloxacin 恩諾沙星；CAS：186826-86-8；

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基本描述：

莫西沙星（Moxifloxacin）屬于第四代合成的氟喹諾酮類抗菌劑。氟喹諾酮通過與DNA旋轉(zhuǎn)酶或DNA拓撲異構(gòu)酶結(jié)合來防止雙鏈DNA解旋。通過阻止單鏈DNA的形成，從而抑制細菌復(fù)制。與哺乳動物DNA旋轉(zhuǎn)酶相比，莫西沙星對細菌DNA促旋酶的親和力高100倍。莫西沙星是一種廣譜抗生素，同時靶向革蘭氏陰性菌和革蘭氏陽性菌。另外，還能抵抗甲氧西林敏感的葡萄球菌屬，以及青霉素耐性和青霉素敏感的肺炎球菌屬和鏈球菌屬。本品以莫西沙星的鹽酸鹽形式提供，CAS NO：186826-86-8，粉末形式，純度>99%。

抗生素分類：拓撲異構(gòu)酶抑制劑和喹諾酮類抗生素（核酸合成抑制劑 Nucleic acid synthesis inhibitors）

化學(xué)骨架：氟喹諾酮類（floroquinolones）

作用機制（General mode of action）：此類抗生素通過作用核酸合成的不同階段和途徑來發(fā)揮作用，總的來說，葉酸拮抗劑（Antifolates），包括磺胺藥（Sulfonamides）抑制參與葉酸合成的酶活性。葉酸是用來合成吡啶和嘌呤的必要成分，吡啶和嘌呤存在于核苷酸中，是DAN和其他核酸分子的基石。拓撲酶抑制劑（Topoisomerase inhibitors）通過抑制劑拓撲酶活性來阻止DNA復(fù)制。拓撲異構(gòu)酶是一種能夠釋放DNA復(fù)制過程中的DNA超螺旋應(yīng)力的一種分子酶。因此，通過抑制拓撲酶活性，DNA復(fù)制明顯受阻，細胞分化頻率減低。

基本特性：

1. CAS NO.：186826-86-8
2. 化學(xué)名：1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-8-methoxy-7-[(4aS,7aS)-octahydro-6H-pyrrolo[3,4-b]pyridine -6-yl]-4-oxo-3-quinolinecarboxylic acid, monohydrochloride
3. 同義名：Moxifloxacin HCl; BAY 12-8039; Actura; Avalox; Avelo; 莫西沙星鹽酸鹽；
4. 分子式：C₂₁H₂₄FN₃O₄·HCl
5. 分子量：437.89 g/mol
6. 化學(xué)結(jié)構(gòu)式：

注意事項

1. 本品不是臨床藥物，只能用于科研用途，不能用于診斷或臨床用途。
2. 為了您的安全和健康，請穿實驗服并戴一次性手套操作。

拓撲異構(gòu)酶抑制劑和氟喹諾酮類抗生素（Topoisomerases inhibitors and quinolones）

 — —Written/Edited by V. Shallan【版權(quán)歸MKBio懋康所有】

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Moxifloxacin 莫西沙星 氟喹諾酮類抗生素

Moxifloxacin 莫西沙星 氟喹諾酮類抗生素